CARTEL

AVISOS

LA FIBROMIALGIA NO ES INVISIBLE AUNQUE ALGUNOS LA QUIERAN TAPAR

¿QUE ES AFIPRE?

Afipre es una Asociación de Puerto Real , que nace con la necesidad de hacer un frente a las carencia sanitarias,sociales y personales que surgen como consecuencia de esta enfermedad o sindrome Fibriomialgico, que asociado en muchas ocasiones y se solapa con otros Sindromes.
Para mejorar la calidad de vida de los enfermos en la Asociacion se ofrece valoracion por psicologo y fisioterapeuta, distintas terapias, cono rehabilitacion,masaje individulaes, ejercicios de memoria,mejora de los habitos alimenticios, asi como mejora en la vida cotidiana para sobrellevar la enfermedad cada dia, mejorando la calidad de vida.
NOSOTRAS SI TE ENTENDEMOS... TE ESPERAMOS

domingo, 27 de marzo de 2016

SEÑORES DEL GOBIERNO

Me dirijo a ustedes, señores del Gobierno, señores de la oposición y señores de los partidos políticos emergentes

Últimamente en este País, España, se oyen constantemente casos de corrupción, de políticos a los que de forma democrática se les ha dado el poder de obrar para el pueblo y en su nombre.

No hay nada de democracia en lo que estamos viviendo.

Otras cosas que oímos y solemos condenar son las carencias del mal llamado tercer mundo.
Allí los problemas de salud, alimentación, hidratación o la abolición de lo que allí se denominan costumbres tales como la ablación a las niñas o bien el derecho del hombre sobre la mujer en cualquier circunstancia.
También es digno de comentar que el ártico está en un proceso de deshielo que ha dejado al descubierto bolsas de petróleo y han tardado poco las grandes compañías en adueñarse del lugar, a pesar de las constantes quejas, manifestaciones y demás de organizaciones ecologistas reconocidas mundialmente, lo que importa en esta sociedad, en este sistema es el dinero. Como ya ocurrió con la Antártida, desde estas entidades solicitan proteger el Ártico.

Hay otras lastras sociales, económicas y como no médicas.
Hablando de nuestro país es bastante triste que el vicepresidente económico de nuestro gobierno sea imputado en temas de blanqueo de dinero como se viene viendo en los periódicos, pero cuando uno es un enfermo crónico, como yo y le dicen que no hay dinero para investigación por la crisis, y luego vemos a toda esta gente que esta cogiendo dinero de nuestros impuestos para lucrarse a nuestra costa, es muy difícil creer a ningún político.

Porque hay que recordar que volvemos a ver a todos los políticos con camisas a cuadros, sin corbata y en tejanos, cosa que solo ocurre en vísperas de elecciones.
No debemos dejarnos engañar por la cortina de humo que nos "informa" en mi opinión, la realidad es tan simple que asusta.

Lo que dejado de funcionar, no son solo los políticos solamente, sino el propio sistema que gestiona nuestra vida diaria, Es un sistema que ya ha agotado todos sus recursos y el problema que parece que flota en el aire es ¿ y que sistema es suficientemente válido como para cambiar el actual desajuste en todos los ámbitos?
Así como en épocas anteriores estamos en vísperas de un cambio, pero no de políticos. O se cambia todo, o todos nos vamos a la mierda.
¿Y quien suele llevar a cabo estos cambios? siempre históricamente, han sido los jóvenes, los que han luchado por  su futuro.
en mi caso quiero escribir sobre la enfermedad que sufro y como yo muchas personas. Esta decisión

 SFM o Síndrome de Fibromialgia, es un calvario. Las personas que la sufrimos nos vemos obligados a lidiar con ella, día tras día, año tras año sin esperanza alguna. He empezado esta entrada hablando de política, porque son estos mismos políticos los que hace años y años que no quieren incluir nuestra enfermedad como incapacitante ya que no tienen pruebas objetivas con las que afirmar sin asomo de duda que es esta enfermedad.
sin embargo la contradicción esta servida ya que parece aceptado de forma general que el dolor es el motivo mas incapacitante que hay.
Como pueden las mismas personas que te revisan y tienen la oportunidad de concederte esta incapacidad permanente que solicitamos, dormir por las noches? Son médicos y nos ven sufrir. ¿porqué no nos ayudan? es bastante triste saber que en el fondo es cuestión de dinero, pero es mas triste saber que ese dinero esta, y se esta marchando a los bolsillos de políticos corruptos que nos ningunean.
Espero que con la lucha y las acciones de visibilizacion que se están llevando a cabo desde varias entidades, generalmente sin animo de lucro, sirva para llegar a nuestro destino que no es otro que el de poder sobrevivir, porque vivir ya lo olvidamos. Seguiremos llevando a cuestas nuestros dolores, nuestra depresión y nuestra falta de independencia personal.
¿no creen que ya es bastante carga? NO creen que daríamos lo que fuera para no haber llegado a contraer esta enfermedad?

Saben lo que es no poder jugar con sus hijos porque siempre estas agotado?
Saben lo que es no poder dormir noche tras noche y con suerte dormir una o dos horas seguidas?
Saben lo que es llorar y reír y deprimirse en cuestión de horas y saber que únicamente es frustración o ansiedad, o ambas?
y lo peor de todo quizás... ¿saben lo que es ir en busca de ayuda a tu medico y recibir la mirada de incredulidad, y una inmensa falta de apoyo por parte de los servicios médicos?

En el ámbito laboral, yo he tenido suerte, trabajo en una empresa que me ha ayudado mucho porque es un Centro Especial de Empleo, sin embargo la mayoría de gente no tiene esa suerte.
La mayoría a la que cogen dos veces la baja, son despedidos. Eso si te han llegado a contratar, porque para mi señores, eso es discriminación por motivo de enfermedad.

Que la profesión médica no haya dado con la forma de demostrar que estamos enfermos, porque tenemos que demostrarlo, o porque tampoco han sido capaces de encontrar algún fármaco que nos ayude a sobrellevar el dolor no es culpa nuestra.

Solo les dirijo estas palabras a pocos días de publicar mi libro en el que he recogido mas de  testimonios a nivel internacional y todos tenemos las mismas preguntas en común y nuestro calvario particular. Cada de unas personas estas personas antes de tener fibromialgia, era activa laboralmente y personalmente.
La persona que acaba siendo diagnosticada de fibromialgia, esta aceptado, que es persona trabajadora, perfeccionista y que no se rinde.

Creen que serán capaces de hacer algo por nosotros? o bien prefieren hacer como hasta el momento, ignorar que existimos así con suerte pasaran las elecciones y no tendrán que volver a preocuparse en 4 años.
esto solo es un pequeño post de una madre desesperada porque quiere dedicarse a su familia y le faltan las fuerzas para hacerlo.

Fuente : http://silviaferreibars.blogspot.com.es/2015/04/me-dirijo-ustedes-senores-del-gobierno.html

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